Zbierają na najdroższy lek na świecie. Już jutro festyn charytatywny

2021-07-29 21:10
Karol Szumny
2021-07-29 21:10

Już jutro w Prusinowie (gmina Gryfice) odbędzie się festyn charytatywny, którego celem jest wsparcie zbiórki Adeli Motenko. 12-miesięczna dziewczynka walczy z rdzeniowym zanikiem mięśni.

Do zebrania jest kolosalna kwota. Lek, który uratuje życie dziewczynki, kosztuje ponad 9 milionów złotych. Czasu jest coraz mniej.

„U naszej córeczki wykryto SMA typu 1 – śmiertelną chorobę, która zabija mięśnie i odbiera nam dziecko kawałek po kawałku. Dla Adelki jest jednak nadzieja. Ta nadzieja to terapia genowa warta ponad 9 milionów złotych! Jesteśmy zrozpaczeni, bo nawet gdybyśmy sprzedali wszystko, sami nie damy rady zebrać tak potężnej sumy! Błagamy Cię, pomóż nam ratować Adelkę!” – piszą na stronie zbiórki rodzice dziewczynki.

Już jutro na boisku w Prusinowie odbędzie się charytatywny festyn. Dochód zostanie przekazany na wsparcie zbiórki. W programie festynu: gry, zabawy zręcznościowe, loteria fantowa, licytacje, kiermasz ciast, grill, grochówka z kuchni polowej i wiele innych atrakcji.

A jeśli już teraz chcesz wesprzeć zbiórkę, kliknij tutaj.

Komentarze (15)

Poznaj opinie mieszkańców.

CZYTAJ OPINIE I KOMENTUJ PONIŻEJ

Dodaj komentarz. Pamiętaj! Szanujmy się, hejtowanie jest karalne!

Gfc

odpowiedz
29.07.2021 23:40

Życzę Ci malutkie słoneczko oby tą sumę szybko uzbierano dla ciebie. Napewno wyzdrowiejesz kruszynko.Zdrowka dla ciebie a dla rodziców siły i wiary

tu

29.07.2021 23:40

są potrzebne pieniądze, a życzenia...

I gdzie są teraz politycy?

odpowiedz
29.07.2021 22:21

Napewno prowadzą kampanię wyborczą zamiast pomóc dziecku...

tom

29.07.2021 22:21

dokladnie gdzie sa, przecie mogli by naprawde pomoc, mocnej naglosnic sprawe, etc. biedny odda co ma aby pomoc, a oni tylko daj i daj

Ten co dał

29.07.2021 22:21

łapę w dół to na pewno skorumpowany chamski PO-wiec, bo oni tylko zabierali jak rządzili....Won z tego kraju szwabskie męty...

Zbyszek

odpowiedz
30.07.2021 11:44

Podajcie proszę nr konta na które można by było wpłacić.

stąd

30.07.2021 11:44

Przeczytaj tekst , na dole jest kliknij tutaj .

jarek

30.07.2021 11:44

link podany powyzej

Sabina

odpowiedz
30.07.2021 13:22

Takie leki powinny byc zapewniane przez państwo, a nie ze trzeba na wlasna reke zalatwiac

Taaak

30.07.2021 13:22

Państwo się zgłosi,jak to dziecko będzie zarabiało pieniądze-zgłosi się po ZUS i podatki.

Ale nie sądzę...

odpowiedz
29.07.2021 21:26

Może Owsiak Jurek przeczyta i pomoże...

Mmm

29.07.2021 21:26

🤣🤣🤣🤣

Ela

odpowiedz
30.07.2021 16:12

Czytałam niedawno o programie leczenia sma u dzieci w CZD w Warszawie , ale pewnie i tam już rodzice maleństwa próbowali.

Kaja

odpowiedz
30.07.2021 14:21

Po pie iadze do polityków.

Janina

30.07.2021 14:21

Kaju jak zachowujesz to Ty się zgłoś do polityków a narazie pomóż chociaż jedną zlotowką